Фарбентум

Найти в аптеке

118 аналогов Инструкция

Действующее вещество:
Бензидамин
Фармакологическая группа:
НПВП (Нестероидный противовоспалительный препарат)
Не принадлежит к
ЖНВЛП
Не содержит
НС, ПВ и их прекурсоры
Без рецепта

Наличие в аптеках

В наличии в 1 аптеках

Посмотреть на карте

Название и адрес

Время работы

Номер телефона
Нет ни в одной аптеке
Попробуйте поменять фильтр.

Аптека, Новый город 48/06В (ул. Шамиля Усманова, 109А)

Сегодня 08:00 - 21:00

+7(8552) 49-03-26

Посмотреть дозировки

Наименование

Цена

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Фарбентум (Бензидамин)

Общие сведения

Торговое название:

Фарбентум

Международное название:

Бензидамин (Benzydaminum)

Фармакологическая группа:

НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)

Описание:

бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость, с характерным запахом.

Код АТХ:

A01AD02. Бензидамин

Состав

---------------------------------------T-----------------------T-----------------------¬

¦ ¦г/100 мл ¦мг/доза ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Действующее вещество: ¦

+--------------------------------------T-----------------------T-----------------------+

¦Бензидамина гидрохлорид ¦0.150 ¦0,2550 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Вспомогательные вещества: ¦

+--------------------------------------T-----------------------T-----------------------+

¦Этанол 95 % ¦8,100 ¦13,7700 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Глицерол ¦5,000 ¦8,5000 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Метилпарагидроксибензоат ¦1,000 ¦0.1700 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Левоментол ¦0,030 ¦0,0510 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Натрия сахаринат ¦0,024 ¦0,0408 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Полисорбат-20 ¦0,005 ¦0,0085 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Натрия гидрокарбонат ¦до рН 5,0-7,0 ¦до рН 5,0-7,0 ¦

+--------------------------------------+-----------------------+-----------------------+

¦Вода очищенная ¦до 100 мл ¦до 170 мкл ¦

L--------------------------------------+-----------------------+------------------------

Показания к применению

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

* гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);

* фарингит, ларингит, тонзиллит;

* кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

* калькулезное воспаление слюнных желез;

* после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

* после лечения и удаления зубов;

* пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Фарбентум в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата; детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Бензидамин не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.

Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >/=1/10, часто от >/=1/100 до <1/10, нечасто от >/=1/1000 до <1/100, редко от >/=1/10000 до <1/1000, очень редко от < 1/10000, включая отдельные сообщения.

В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фотосенсибилизация.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - сухость во рту. жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые указания

При применении препарата Фарбентум возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Фарбентум не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Фарбентум должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат Фарбентум содержит парагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки бензидамина не сообщалось.

Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое. Очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Лекарственное взаимодействие

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика:

При местном применении бензидамин хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспалённые ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общие сведения
Состав
Показания к применению
Противопоказания
С осторожностью
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Фармакологические свойства
Срок годности
Условия хранения

Открыть инструкцию

Аналоги

С таким же действующим веществом

С другим действующим веществом

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.

Препараты с таким же фармакологическим действием. Замена назначенных препаратов на аналогичные может осуществляться только лечащим врачом, потому что в лекарстве используется другое действующее вещество.